承载千万患者生之希望 细说益赛普诞生之路

    历经8年研究，治疗中重度内风湿性关节炎、重度牛皮癣和强直性脊柱炎的特效药益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)，近期从“出生地”上海走向全国，成为我国首个批准上市的抗体类药物。患者只需花费进口药物的一半价格就能避免骨关节畸形等终身残疾。更幸运的是，与先前估计相比，益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的诞生整整提前了2年。　　 

 

 

    新药研发素有“十年磨一药”的说法。从药物发现到动物试验、从临床试验到中试放大、直至最后形成产业化，10年征程中想跨越任何一年半载都不太可能，可偏偏益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)做到了。作为本市首批科教兴市重大产业科技攻关项目“人源化单克隆抗体类新药产业化”的成果之一，益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)的诞生之路一步都没省，只是从实验室到生产线，它一分一秒都没有浪费。

    原来，连接实验室和生产线的中试环节是新药上市过程中最尴尬的一程。它既费钱又不一定出文章，科研单位和企业谁做都有些不情愿，不少新药在这道通向市场的闸口前久久徘徊，甚至止步。益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)项目首席科学家、第二军医大学国际合作肿瘤研究所所长、上海市细胞工程和抗体中心主任郭亚军教授说，是科教兴市项目把这道闸口疏通了，使“产、学、研”三方拧成了一股绳。

    去年7月，本市首批科教兴市重大产业科技攻关项目正式启动。市政府投资3000万元用于抗体类药物的中试及产业化，郭亚军带领的创新团队与中信国健、兰生国健这对“老朋友”紧密联手，谁也离不开谁。短短一年多，政府投入先后带动12亿元资本建立中试车间和生产线，一旦临床试验结束，新药将在第一时间被付诸产业化。

    瓶颈打通了，创新药物一个接一个地向着市场大门加速前进。除了益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)，治疗血小板减少的“欣美格”也在今年7月上市。此外，治疗乳腺癌和淋巴癌的抗体药物将很快用于临床，另有6个抗体药物正在全国展开临床试验。走进这个产学研平台，还有十几个一类新药正排队进行着动物试验，申请的30多项专利更是掰着手指都数不过来。　

    百济药师温馨提醒，益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)为注射制剂，成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时。最常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等。如果您在使用本品过程中出现以上症状，请严密观察，一旦出现情况恶化，请第一时间联系您的主治医生或指导药师，当然也可以随时联系我们。

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    百济新特药房-全国连锁专科药房，特价供应益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)，我们在北京、上海、广州、深圳等一线城市有多家分店，同时也欢迎广大顾客来门店咨询，具体坐车方式等详情请点击【咨询购药指南】；城镇职工医保定点药房；国内外主流药品生产厂家指定零售药房，专注于经营重大慢性疾病用药；广东省慈善总会指定慈善赠药点，为更多患者提供康复机会；常年特价提供治疗重大慢性疾病的新药、特殊用药，更有执业药师全程指导益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)用药、完备会员制度（电子药历）以及严格的随访计划。