施普善治疗新生儿HIE 的临床研究

    施普善是用生物技术标准化的酶学降解法对纯化的猪脑蛋白所制造的一种肽制剂。应用于注射或滴注的溶液中，不含蛋白、脂肪及其它抗原性物质。

　　施普善药理作用
    本药有利于神经细胞的蛋白质合成及呼吸链，并同时刺激有关激素的产生。能有效地保护中枢神经系统免受有毒物质的损害，提高抗缺氧能力，大脑成熟加快，辩别能力增强。本药有明显的催醒作用，并有相应的脑电图正常化改变。亦可作为电休克治疗的辅助用药，可使病人更迅速地从健忘的困扰中恢复，可使难治性内源性抑郁症病人对抗抑郁治疗起反应。

    施普善适应症
    尤以注意及记忆障碍的器质性脑病性综合征，原发性痴呆(如早老性痴呆型的老年性痴呆)，血管性痴呆(如多发梗塞性痴呆)，混合性痴呆，卒中、颅脑手术后的脑功能障碍，脑挫伤或脑震荡后遗症，脑血管代尝机能障碍，神经衰弱及衰竭症状。

    施普善临床评价：

    观察施普善治疗HIE 的疗效。方法对90 例我院确诊HIE 患儿随机分为观察组（施普善）和对照组（胞二磷胆碱），比较总有效率、主要临床表现消失时间、新生儿神经行为评分（NBNA）。结果 两组总有效率、主要临床表现消失时间、新生儿神经行为评分（NBNA）等方面经统计学处理差异均有显著性（P﹤0.05），观察组优于对照组。结论 施普善治疗HIE 较理想的药物，可减轻病情、缩短时间、提高治愈率、减少后遗症。

    施普善（Cerebmlysin，脑活素）在治疗急性期缺血性卒中的临床疗效研究中，研究对象为经磁共振成像或CT确诊为一侧颈动脉系统的缺血性卒中，且神经功能缺损（NIH）评分在8～22分的患者。施普善组（144例）接受施普善50ml静脉滴注，共10天；对照组（140例）接受非施普善的常规治疗。结果两组患者在治疗后第3、ll、2l、28天时，显效和好转的患者比例逐步上升。施普善组显效和好转的患者比例高于对照组。治疗第3天后，经施普善和常规治疗好转的患者分别为15.4％和10.9％，两组比较无显著性差异(P=0.263)。在治疗后第11、2l、28天时，施普善组显效的患者比例分别为3.5％、7.1％和13.2％，好转的患者比例分别为57.5％、77.2％和8O.6％，与对照组比较，差异均有显著性(P<0.05)

    施普善治疗HIE 的新生儿期疗效，在总有效率、临床表现恢复时间、NBNA 评分方面均优于对照组，能减轻病情，缩短时间，在一定程度上可减轻后遗症发生。而且施普善不良反应少，是治疗新生儿缺氧缺血性脑病较理想的药物。

    来源:《中国健康月刊》2011年第4期供稿文/姚建华 赵宏

    百济药师温馨提醒：以上是对施普善的介绍，希望对您有所帮助。再次提醒广大患者家属确诊后应接受正规治疗，以更好恢复健康。

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