西药思瑞康,给紧绷的神经放个假

    都市人生活压力越来越大，面对学习、工作、情感和铺面而来的生活，常常感觉分身乏力，神经焦虑，这时候就得小心精神分裂找上门了……精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。

    但其实精神分裂并不如大家想象中的可怕，近些年利用中医药在临床上已取得了突破性进展，中医激活平衡调控三联疗法—通过补精益气、调节神经细胞扰乱、丘脑、大脑分泌异常、三效合一，从内及外整体调理治疗，据临床数据显示患者只要坚持治疗均能取得较好疗效。结果临床应用58000例，少则1～2周，症状消失，逐渐减轻，疗效明显而持久，临床有效率达到98%。在西医理论上，思瑞康一类药物的研制成功，也为精神分裂患者带来福音。

    为什么思瑞康对于精神分裂有良好疗效，其药理何在：在脑中，思瑞康对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。思瑞康对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

    另外，经临床证明，思瑞康的代谢效果较好，没有明显毒性，其药代学特征如下：

    思瑞康不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量思瑞康组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。

    临床试验显示，思瑞康对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，思瑞康的短期疗效与对照药物相当。

    思瑞康口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对思瑞康的生物利用度无明显影响。思瑞康的消除半衰期大约为7小时。83%的思瑞康与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给药时思瑞康是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。思瑞康的药代动力学是线性的，男女无差别。老年人思瑞康的平均清除率较18－65岁成年人低30－50%。严重肾损害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝损害（稳定性酒精性肝硬化）的患者，思瑞康的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。

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