思瑞康使精神病不可怕

   导读：精神分裂症这种疾病给患者和家属带来了极大的痛苦。因此，治疗精神病就愈显得重要。在配合医生治疗的同时，服用一定的药物才是治病的最好选择。而思瑞康便是一个好的选择。

　　思瑞康（富马酸喹硫平片）是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用,不产生持久的催乳素升高现象,对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效,急性毒性很低,无致畸,无致突变及致断裂作用,口服后吸收良好，代谢完全，用于治疗精神分裂症、抑郁症及急性躁郁症。思瑞康主要用于精神分裂症 对精神分裂症的阳性症状和阴性症状均有效 也可以减轻精神分裂症伴发的抑郁 焦虑及认知缺陷症状 还可用于双相情感障碍的急性躁狂发作。

　　思瑞康主要成分是富马酸喹硫平。喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量思瑞康组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，思瑞康对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

　　喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。 喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。 老年人喹硫平的平均清除率较18－65岁成年人低30－50%。思瑞康片应每日两次给药，饭前饭后均可。

　　成年人：前4天治疗期的日总剂量为50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。从第四日以后，将剂量逐渐增加到400－600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750 毫克/日之间调整。

　　老年：老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。

　　儿童和青少年：喹硫平片用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

　　百济药师温馨提醒：精神病患者更需要支持和理解，作为家人要时刻观察病人的病情叮嘱其服药按时就诊，更要在感情上关怀鼓励他们，相信患者患者一定能早日康复！服用思瑞康也会出现一些不良反应如困倦和镇静，心悸和低血压等。

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