在脑中,思瑞康对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力,且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。思瑞康对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力,对肾上腺素能α1受体亲和力低,但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。思瑞康对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。思瑞康不产生持久的催乳素升高现象。
思瑞康主要用于治疗精神分裂症。思瑞康额一般的用法用量如下:
成人 :前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将近剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750毫克/日之间调整。
肾脏和肝脏损害 :口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,“思瑞康:的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。
服用思瑞康最常见的不良反应有以下:困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。此外,偶尔也会出现头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。
百济药师温馨提醒:思瑞康对治疗精神分裂症颇具疗效,但作为一种抗精神病药物,也有可能引发神经阻滞剂恶性综合征,其症状具体表现为高热、肌肉强直、精神状态改变、植物神经功能紊乱、CPK增加。一旦出现不良反应,患者应当及时停药并给予适当治疗。