舒思治疗精神分裂症有防复发作用

   导读：舒思作为治疗精神分裂症的药物，是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体。适应于治疗精神分裂症，精神分裂样障碍，双相障碍。舒思对精神分裂症的阳性和阴性症状均有良好疗效，对急、慢性精神分裂症有治疗和预防复发的作用，并能明显改善分裂症的认知功能。

作为新型的吩噻嗪类抗精神病药，舒思可阻断脑内多种神经质受体，对于治疗精神分裂症疗效确切。舒思(喹硫平)的主要成分富马酸奎硫平，为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭无味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比，服用舒思后，运动系统障碍、高泌乳素血症等症的发生率显著降低。

 

舒思(喹硫平)治疗急性精神分裂症的有效率与其他非典型抗精神病药相似，对典型抗精神病药疗效不佳的难治患者，服用本品疗效优于氟哌啶醇。舒思与氟哌啶醇的抗胆碱作用比较，前者发生率10%，后者为50%。临床试验还发现，舒思在所有治疗剂量，即使是高剂量，其EPS发生率亦不高于安慰剂，这在易发生EPS的人群中，如青少年女性、老年人、脑器质障碍的病群中均得到证实。舒思无剂量相关的EPS是临床应用的主要优势，这有别于利培酮和奥氮平。国内外临床研究均证实，舒思对精神分裂症的阳性和阴性症状均有良好疗效，对急、慢性精神分裂症有治疗和预防复发的作用，并能明显改善分裂症的认知功能。(参考自舒思产品说明书);

 

舒思是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1，D2和5-羟色胺2(5-HT2)，5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用，其与5-HT/DA受体结合之比为2，在非典型抗精神病药物中最高的。患者服用启维单剂量12h后，PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断，而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系(EPS)症状有关，临床前研究显示，舒思很少有EPS效应。

 

与典型抗精神病药氟哌啶醇相比，运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍，表明迟发生运动障碍(TD)发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体，导致用药早期约有7%的患者出现短暂性低血压，阻断H1受体引起嗜睡。

 

百济药师温馨提醒：舒思(喹硫平)使用方便，无需滴定，直接起始有效治疗剂量;每日一次，舒思(喹硫平)安全性、耐受性好，对体重的影响小。哺乳期妇女和对舒思过敏者禁用。具体用法用量应遵循医嘱。更多安全用药指南，请致电400-101-6868，咨询百济药师。

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