原标题：创新靶向药阿来替尼登陆中国！让肺癌变成慢性病成为可能！
阿来替尼（商品名安圣莎）获批用于间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，是上市的一代ALK抑制剂。
★ 阿来替尼用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期达到惊人的34.8个月，是现有治疗方案近3倍！
★ 阿来替尼可以突破血脑屏障，将患者脑转移风险降低84%。
★ 和化疗比，副作用，患者生活质量更高。
★ 中国和欧美几乎实现了同步获批上市。
创记录的「34.8个月」
最近国内批准的新药呈现井喷状态。今天，一个备受科学家期待的一代靶向药阿来替尼（Alectinib，商品名安圣莎）登陆中国！专家普遍认为，这会成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的标准治疗药物！
很早之前阿来替尼就备受瞩目，在2018年的美国临床肿瘤协会年会上，它更是大放光彩，成为了肺癌治疗历史上的一个重要事件。
为啥?主要是因为它创造了目前为止肺癌领域治疗的记录：治疗ALK阳性晚期非小细胞肺，中位无进展生存期达到34.8个月！
也就是说，一半的晚期肺癌患者，使用这个口服药物后，能控制疾病进展整整三年！
仅凭借一个药物，就让一半患者有机会高质量生活三年，这对晚期肺癌患者而言，堪称奇迹。要知道，目前中国ALK阳性非小细胞肺癌患者标准疗法的无进展生存期是10个月左右。现在，阿来替尼一下子把这个数据提高了近3倍！
另外，阿来替尼客观缓解率也比现有标准治疗方案高（82.9% vs 75.5%），显著副作用比例则更低（44.7% vs 51.0%）。
我常说，抗癌药不是线性发展，而是跳跃性发展的。一个新药就可能会改变很多人的命运。
另一个值得强调的是，阿来替尼在中国几乎和欧美同步获批，前后相差仅有几个月！而以往这个数字通常是5年以上。这得益于中国新药审评制度的巨大改变，让这个药进入了优先审批通道。政府正努力在把的抗癌新药时间引入国内，帮助患者。
继特罗凯（EGFR靶向药）和安维汀（抗血管生成抑制剂）后，阿来替尼已经是罗氏制药在中国的第三个重磅肺癌靶向药。配合罗氏诊断的免疫组化检测产品，今年登陆中国的新一代基因测序品，以及即将进入中国的PD-L1抑制剂Tecentriq，罗氏在中国的肺癌治疗领域将实现广泛覆盖，为广大患者提供全面的个体化治疗选择。
使用更优
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首，被称为癌症的“杀手“。在中国人的肺腺癌中，大约6%为ALK突变。
这个患者群体的特点：通常比较年轻，很多没有吸烟史。他们通常是家庭支柱，生病后对家庭影响很大。在以前只有化疗的年代，ALK突变肺癌是一类特别凶险的肿瘤，进展很快，而且容易复发，容易出现脑转移，因此给患者和家人带来巨大压力。
代ALK靶向药克唑替尼的出现，革命性地改变了这个情况。它不仅远超化疗，副作用小很多，大大提升了患者的生活质量。
但它有个无法克服的问题，就是患者一年左右几乎都会出现耐药。为了解决这个问题，科学家开发了对ALK突变基因抑制性更强，特异性的新一代靶向药物，比如阿来替尼。
阿来替尼最初是用于耐药患者的二线治疗。它确实，把患者无进展生存又提高了8个月左右。一代药物+二线阿来替尼，前后两个靶向药物治疗，患者能获得约20个月的无进展生存，比起化疗年代，是个巨大的进步。
但科学家和患者一直有个巨大的疑问，那就是的药到底是应该先用，还是应该留到才用?
为了研究这个重要问题，科学家设计了代号为ALEX的大型临床试验。当时大家或许都没有意识到，这个临床试验结果，会成为世界肺癌史上的一个重要里程碑事件。
试验结果实在太好了！
在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中，阿来替尼毫无悬念的碾压式获胜。在今年6月份公布的官方数据中，阿来替尼无进展生存达到惊人的34.8个月，远远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。
值得注意的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月），不仅好于用一代药物（10.9个月），而且也好于先用一代药物，然后耐药后二线用阿来替尼（共20个月）。
这点非常重要，这个结果再次证明，的药不应该总是留到才用！
很多时候，一开始就使用的药，可能是的选择，因为这样杀死癌细胞更彻底，耐药可能更慢，长期控制机会更大。
打个比方，这就像治病，一开始就找好医生，很可能比先找个普通医生，治疗失败了再换好医生的整体会。
目前患者使用阿来替尼的总生存期数据还没有出来，但从各种迹象来看，肯定是比目前疗法的结果。在现行治疗方案下，ALK阳性患者平均生存期已经接近四年，相信阿来替尼能让这个数据再上一个台阶。
地控制脑转移
比起一代药物克唑替尼，阿来替尼还有个巨大优势，就是能穿过血脑屏障。
ALK阳性非小细胞肺癌患者发生脑转移的比例很高，这严重影响患者生活质量和生存时间。很可惜的是，一代药物无法进入脑部，如果患者发生脑转移，那么疗效就很不好。
相反，试验证明阿来替尼能非常地控制脑转移。临床试验中，在诊断就已经发生脑转移的患者，使用阿来替尼后，无进展生存期依然长达27.7个月，而对照组只有7.4个月。
整体而言，新药将患者脑转移风险降低了84%，疾病进展或死亡风险降低了50%以上！这确实是革命性的提高。
随着阿来替尼的获批，中国ALK阳性肺癌患者，离把癌症变为慢性病这个目标，又大大往前迈进了一步！
阿来替尼的出现再次证明，科学是在跳跃式发展的，只要坚持，就有希望。下一个奇迹，或许很快就会出现！
参考文献：
1：Lung cancermolecular epidemiology in China: recent trends. Translational Lung CancerResearch. 2014;3(5): 270–279.
2：Updated efficacyand safety data from the global phase III ALEX study of alectinib (ALC) vscrizotinib (CZ) in untreated advanced ALK+ NSCLC. Presented at: ASCO AnnualMeeting; 2018 Jun 1-5; Chicago, IL, USA. Abstract #9043.
3：Updated efficacyand safety of the J-ALEX study comparing alectinib (ALC) with crizotinib (CRZ)in ALK-inhibitor naïve ALK fusion positive non-small cell lung cancer (ALK+NSCLC). Journal of Clinical Oncology. 2017;35:(suppl. abstr 9064).
4：Alectinib versuscrizotinib in untreated ALK-positive non–small-cell lung cancer. New EnglandJournal of Medicine. 2017;377:829–838.
5：Alectinib versuscrizotinib in patients with ALK-positive non-small-cell lung cancer (J-ALEX):an open-label, randomised phase 3 trial. The Lancet Online. 2017;390:29–39.
来源： 菠萝因子公众号 作者：菠萝
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