博司捷(GM1)应用于脊髓损伤,可减少神经细胞凋亡,促进神经功能恢复,加快患者的有用康复,提高生活质量。
博司捷(GM1)治疗144例急性脊髓损伤
对照组(72例):常规治疗的基础上,安慰剂静脉注射。
GM1(博司捷)组(72例):常规治疗的基础上,GM1100mg×14d+40mg×7d,静脉注射。
结果:GM1(博司捷)组在用药3周及3个月时Benzel(改良)分级评价显示达明显改善的患者数显著多余对照组,有显著差异性(P<0.01);患者功能恢复显著优于对照组。

结论:GM1(博司捷)对急性脊髓损伤的神经功能恢复有较好的疗效。
大剂量甲基强的松龙联合GM1治疗急性脊髓损伤
对照组(11例):常规治疗的基础上,地塞米松静脉滴注。
治疗组(14例):常规治疗的基础上,甲基强的松龙加GM1(100mg/d×10d)静脉滴注。
结果:两组患者损伤后神经功能改善情况及神经功能恢复情况均显示治疗组显著优于对照组(P<0.01)。

结论:在ASCI后早期应用大剂量甲基强的龙冲击联合神经节苷脂治疗急性脊髓损伤,对于抑制脊髓继发性损伤的发生、发展及促进患者神经功能的恢复有积极的意义。
康复训练加GM1(博司捷)对脊髓损伤恢复期治疗作用
GM1大剂量组(7例):GM1 100mg×15d,休息7d,再行第二个疗程,剂量同前。
GM1小剂量组(7例):GM1 40mg×15d,休息7d,再行第二个疗程,剂量同前。
康复训练组(9例)主要是卧床期,初期或轮椅阶段,中后期或步行阶段的自理生活训练,残留肌肌力训练,耐力训练,每日两三次,30-120min/次。
结果:GM1大剂量与康复训练组比较,6个月及12个月后随访,ASIA评分均有明显改善,分别为P<0.05和P<0.01。

结论:GM1结合物理治疗,功能练习,对脊髓受损恢复患者的运动功能有显著改变,证明脊髓受损后的患者,只要经济条件许可下及时应用GM1及结合物理治疗,功能训练与康复措施,对患者的生活自理,回归社会具有深远意义。