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FDA批准齐考诺肽鞘内注射剂治疗严重慢性痛

来源： 新华社 作者：百济 浏览： 发布时间：2005/3/17 19:14:00
导读：FDA批准齐考诺肽鞘内注射剂治疗严重慢性痛 　 　　爱尔兰制药商Elan公司日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准齐考诺肽鞘内注射剂（ziconotide，Prialt）治疗适用于鞘内疗法的、对其它疗法（如：全身镇痛药、辅助疗法或吗啡鞘内注射）难以耐受或疗效不佳的严重慢性痛患…
扩展阅读：糖尿病初始治疗，NICE指南做出SGLT2抑制剂推荐


　　2017年5月，英国国立健康与临床优化研究所（NICE）修改了2015年2型糖尿病指南，更加突出了钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂类药物的治疗选择，同时增加了糖尿病酮症酸中毒（DKA）的药物警告。   　　该指南涵盖了成年2型糖尿病（≥18岁）患者的护理及管理指导，侧重患者教育、饮食指导、心血管疾病风险及血糖的管理、长期并发症的识别和诊疗等。5月份，指南在糖尿病初始治疗部分指南添加了钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，并更新了成年2型糖尿病患者降糖治疗方案，添加了SGLT-2抑制剂药物最新信息。   　　2015年9月里程碑EMPA-REG试验发布，与安慰剂相比，伴有2型糖尿病的心血管高危患者患者接受SGLT2抑制剂恩格列净治疗后…[阅读全文]
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TAG：齐考诺肽鞘内 严重慢性痛 爱尔兰制药

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