【和定适应症】
和定适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
【和定用法用量】
患者应在有经验的医生指导下服用和定。推荐剂量：成人和16岁以上青少年口服和定，每天1次，每次0.5mg（一粒）。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(两粒)。和定应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学：特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。肌酐清除率≥50mL/分者：通常剂量0.5mg，每日一次；拉米夫定治疗失效者：每日1次，每次1mg。肌酐清除率为30-50mL/分者：通常剂量0.5mg，每48小时一次；拉米夫定治疗失效者：每48小时一次，每次1mg。肌酐清除率为10-30mL/分者：通常剂量0.5mg，每72小时一次；拉米夫定治疗失效者：每72小时1次，每次1mg。肌酐清除率<10mL/分者、血液透析(血液透析后用药)或CAPD者：通常剂量0.5mg，每5-7日一次；拉米夫定治疗失效者：每5-7日一次，每次1mg。肝功能不全肝功能不全患者无需调整用药剂量。治疗期关于和定的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。
【和定注意事项】
肾功能不全的患者：肌酐清除率≤50mL/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者：尚不清楚恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。
【和定禁忌】
对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。
【和定性状】
和定内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【和定有效期】
30个月
【和定批准文号】
国药准字H20100065
【和定生产企业】
企业名称：海南中和药业股份有限公司生产地址：海南省海口市南海大道168号保税区内