【瑞达喜适应症】
降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。

【瑞达喜用法用量】
成人推荐剂量（包括老年人）：
每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚间使用效果最好。
瑞达喜不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。
如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。
与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。
不推荐联合使用两种或两种以上前列腺素、前列腺素类似物（包括拉坦前列素）。有报道显示，每天使用此类药物一次以上，可能会降低拉坦前列素的降眼压效果，引起反常的眼压升高。
使用瑞达喜滴眼前应摘除角膜接触镜（隐形眼镜），并在使用15分钟后才可重新佩戴。
如果还需使用其他眼用药物，至少应间隔5分钟用药。
与其它滴眼液相同，每次滴眼后应按压眼角处泪囊1分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。
儿童：
见[儿童用药]。

【瑞达喜注意事项】
瑞达喜可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的虹膜异色症。
眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、黄-棕或绿-棕混合色。在拉坦前列素的研究中，颜色改变通常在治疗的前8个月内开始发生，非常少数病人在第二年或第三年发生，并未见在治疗第四年发生。随着时间的增加，虹膜棕色色素沉着发生率减少，5年内趋于稳定。未对5年以后的虹膜棕色色素沉着情况进行评价。在一项开放性的拉坦前列素5年安全性研究中，33％的病人发生虹膜色素沉着（见[不良反应]）多数病人虹膜颜色改变轻微，通常临床上观察不到。虹膜混合色病人颜色改变的发生率从7％到85％不等，黄一棕混合色发生率最高。纯蓝色眼睛未观察到颜色改变，纯灰、绿或棕色眼睛仅观察到极少病人颜色改变。
颜色改变是因为虹膜基底的黑素细胞中黑色素含量增加，而非黑素细胞数量本身增加。典型特征为瞳孔周围棕色色素沉着呈离心性向四周分布，但整个虹膜或部分虹膜呈更深的颜色。一旦停药，虹膜棕色色素不会再进一步加深。到目前为止，在临床研究中，这种改变不伴有任何症状或病理改变。
治疗不会影响虹膜的痣或斑点。小梁网或前房其它部位色素积聚未在临床研究中观察到。已获得的5年的长期用药经验显示虹膜色素沉着无任何不良的临床结果，有虹膜色素沉着的病人仍可继续使用瑞达喜。但病人应定期检查，视临床状况，如需要可停用瑞达喜治疗。
瑞达喜用于慢性闭角型青光眼、植入人工晶体的开角型青光眼和色素性青光眼的经验有限。瑞达喜尚无用于炎性和新生血管性青光眼，炎症性眼睛疾病或先天性青光眼的经验。瑞达喜对瞳孔无作用或作用很小，但瑞达喜尚无用于闭角型青光眼急性发作的经验。所以，在获得更多经验以前，建议在以上情况时应慎用瑞达喜。
瑞达喜用于白内障手术围手术期的研究数据有限，应慎用于此类患者。
在无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的病人（如糖尿病视网膜病变和视网膜静脉闭塞）中已有的黄斑水肿病例的报告（见[不良反应]）。故瑞达喜应慎用于无晶状体、人工晶体伴晶状体后囊袋撕裂或植入型前房人工晶体、或者已知有黄斑囊样水肿危险因素的患者。
已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危险因素的病人可使用瑞达喜，但应谨慎。
哮喘患者使用瑞达喜经验有限，目前有一些上市后使用瑞达喜出现哮喘和/或呼吸困难恶化的报告。所以，在获得足够经验以前，这些患者应慎用（见[不良反应]）。
观察到眶周皮肤颜色改变，多数为日本人群的报道。目前的经验表明，眶周皮肤颜色改变不是永久性的，有些病人继续使用瑞达喜治疗后此改变消失。
拉坦前列素可能会逐渐改变被治疗眼的眼睑和汗毛及其周围区域，这些变化包括变长、变粗、变深、睫毛或体毛数量增加和倒睫毛。睫毛的变化在停药后是可逆的。
瑞达喜含有苯扎氯铵，苯扎氯铵在滴眼剂中用作防腐剂。有报告说苯扎氯铵会导致点状角膜病和／或毒性溃疡性角膜病，可能会导致眼激惹，并且会使隐形眼镜脱色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要长期或者频繁使用瑞达喜时应密切关注。隐形眼镜可能会吸收苯扎氯铵，故在使用瑞达喜前应先摘除，并在使用15分钟之后才可佩戴（见[用法用量]）。
对驾驶及操作机器能力的影响
与其它眼部用药相似，滴入药液可能引起一过性视力模糊。

【瑞达喜禁忌】
已知对瑞达喜滴眼液中任何成份过敏者。

【瑞达喜性状】
瑞达喜为无色澄明液体。

【瑞达喜有效期】
36个月

【瑞达喜批准文号】
注册证号H20181171

【瑞达喜生产企业】
企业名称：TAEJOONPHARM.CO.,LTD
生产地址：704-1,Buk-ri,Namsa-myeon,Cheoin-gu,Yongin-city,Gyeonggi-do,Korea