利倍卓(环硅酸锆钠散)

【利倍卓适应症】
利倍卓适用于治疗成人高钾血症。使用限制：因起效迟缓，利倍卓不应该用于危及生命的高钾血症的紧急治疗。
【利倍卓用法用量】
成人(包括老年人)用药纠正阶段利倍卓的推荐起始剂量为10克，每日三次，持续48小时，口服给药，用水冲服。维持阶段达到正常血钾水平后，应确定利倍卓预防高钾血症复发的最低有效剂量。建议起始剂量为5克每日一次，可按需将剂量上调至10克每日一次，或下调至5克隔日一次，以维持正常的血钾水平。在维持治疗阶段，不应服用超过10克每日一次的剂量。在治疗期间应定期监测血钾水平。监测频率取决于多种因素，包括其他用药、慢性肾脏疾病的进展和食物中钾的摄取。如果发生重度低钾血症，则应停服利倍卓并对患者进行重新评估。药物漏服如果患者漏服药品，则应在下次用药时间服用通常的剂量。特殊人群肾功能I肝功能损害患者无需对肾功能或肝功能损害患者调整剂量。儿童人群利倍卓在儿童和青少年(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。无可用数据。用法口服。将小袋药物完全倒入约45毫升水的水杯中并充分搅拌。粉末不会溶解。该无味的液体应该在仍然混浊时服用。如果粉末沉淀，则应再次搅拌，确保服下所有药物。该悬浮液可以与或不与食物同服。
【利倍卓注意事项】
血钾水平出现临床指征时，包括服用影响血钾浓度的药品（例如肾素?■血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂或利尿剂）发生改变后和利倍卓剂量调整后，应监测血钾水平。低钾血症可能观察到低钾血症。在这种情况下，可能需要按照维持阶段用量章节的描述进行剂量调整，避免发生中度至重度低钾血症。对于发生重度低钾血症的患者，应停服利倍卓并对患者进行重新评估。动力障碍患者中的胃肠道不良事件避免在重度便秘、肠梗阻或嵌塞，包括异常术后肠蠕动障碍的患者中使用利倍卓，因为利倍卓尚未在患有这些疾病的患者中进行研究，可能无效且可能加重胃肠道疾病。肠穿孔目前，使用利倍卓导致肠穿孔的风险尚不清楚。尚未报告与利倍卓相关的肠穿孔事件。由于曾报道在胃肠道中发挥作用的聚合物造成肠穿孔的事件，因此应特别注意与肠穿孔相关的体征和症状。水肿每5g剂量的利倍卓含有约400mg钠。在利倍卓的临床试验中，水肿的严重程度通常为轻度至中度，并且在接受每日一次每次15g治疗的患者中更常见。监测水肿的体征，特别是对于应限制钠摄入量或容易出现体液超负荷（例如心力衰竭或肾脏病）的患者。如果合适，建议患者调整饮食中的钠。根据需要增加利尿剂的剂量（参见[不良反应]）。QT间期延长在高钾血症纠正期间，由于血清钾浓度下降的生理结果，可能观察到QT间期的延长。与X?射线相互作用的风险对于X-射线，环硅酸诰钠可能不透明。如果患者进行腹部X-射线检查，放射线技师应考虑到这一点。临床数据的局限性透析患者尚未对利倍卓在接受透析治疗的患者中进行研究。重度高钾血症在血清钾浓度高于6.5mmol/L的患者中经验有限。长期暴露在对利倍卓开展的临床试验中，暴露时间不超过一年。
【利倍卓禁忌】
对环硅酸锆钠过敏的患者禁用。
【利倍卓性状】
利倍卓为白色至灰色粉末。
【利倍卓有效期】
36个月。
【利倍卓批准文号】
进口药品注册证号：5g：H2019007210g：H20190073
【利倍卓生产企业】
公司名称：AstraZenecaAB生产厂商：AndersonBrecon,Inc.