百济新特药房提供氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)说明书，让您了解氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)副作用、氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)说明书如下:

【黛力新药品名称】
通用名称:氟哌噻吨美利曲辛片
英文名称:FlupentixolandMelitracenTablets
商品名称:黛力新/Deanxit
【黛力新成分】
黛力新为复方制剂，其主要组份为：盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛。
【黛力新性状】
黛力新为紫堇色糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【黛力新适应症】
轻、中度抑郁和焦虑。
神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
【黛力新规格】
氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg/片

【黛力新用法用量】
成人：通常每天2片：早晨及中午各1片；严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。
老年病人：早晨服1片即可。
维持量：通常每天1片，早晨口服。
对失眠或严重不安的病例，建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。
【黛力新不良反应】
失眠为黛力新最常见的不良反应。

已出现撤药综合征病例。
上述精神病方面的不良反应也可能是抑郁本身的症状。总之，当抑郁改善时这些症状亦可缓和。
上市后情况：
有出现胆汁淤积性肝炎的个例报道。

【黛力新禁忌】
对美利曲辛、氟哌噻吨或黛力新中任一非活性成份过敏者禁用。
禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如急性酒精、巴比妥类或阿片类中毒）、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗死的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。
禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。美利曲辛与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）及单胺氧化酶-B抑制剂（如司来吉兰）联合使用可能导致五羟色胺综合征，包括发热、肌阵挛、僵硬、震颤、兴奋、慌乱、意识模糊及自主神经系统功能紊乱（即循环障碍）等症状。
同其他三环类抗抑郁药一样，美利曲辛也不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后，以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用黛力新治疗。同样，单胺氧化酶抑制剂的治疗也应在黛力新停药观察14天后开始。
【黛力新注意事项】
以下病人使用黛力新时需谨慎给药：器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其他循环系统疾病。
由于其兴奋特性，不推荐激动和过度亢奋的病人服用黛力新。如果病人之前已经使用镇定剂治疗，须逐渐停用。
若非抑郁症状已有明显减轻，抑郁症病人仍有自杀的危险。
治疗期间，有自杀倾向的病人不应得到大量药物。
基于其他精神类药物有过报道，黛力新可能会改变胰岛素和葡萄糖耐量，这就要求糖尿病患者使用黛力新时要调整降糖药的剂量。
患有闭角性青光眼、前房变浅的患者，使用黛力新会刺激瞳孔扩大，导致青光眼急性发作。局部麻醉时同时使用三环、四环抗抑郁药物会增加发生心律失常、低血压的风险。如果可能，在外科手术前几天就停止使用黛力新，如果在不可避免的情况下实施急诊外科手术，一定要告知麻醉师之前接受抗抑郁药物治疗的病史。
于其他抗精神病药物相同，氟哌噻吨可能造成QT间期延长。持续延长的QT间期可能增加恶性心律失常风险。因此，易感染个体（低钾血症、低镁血症或遗传素质）以及心血管病史患者（如QT间期延长、显著心动过缓（〈50搏/分）、近期急性心肌梗死发作、失代偿性心力衰竭或心律失常）需谨慎使用氟哌噻吨。应避免与其他可能造成QT间期延长的抗精神病药的联合治疗(见药物相互作用）。
黛力新辅料中含有乳糖一水合物。具有罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏、葡葡糖-半乳糖吸收不良的患者建议不应服用黛力新。如同所有的神经抑制剂一样，服用黛力新罕见发生神经抑制综合征（可能致命）。
非常罕见的情况下，尤其是氟哌噻吨治疗初期，可能出现锥体外系症状。当神经抑制剂如氟哌噻吨用于长期治疗时，可能会发生不可逆的迟发性运动障碍。
病人长期服用氟哌噻吨时，需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。
已有关于使用抗精神病药物引起静脉血栓栓塞（VTE）的病例报道。由于接受抗精神病药物治疗的患者经常出现VTE风险因素，黛力新治疗之前和治疗期间应明确所有可能的VTE风险因素并采取预防措施。
由于病情和服用黛力新均能削弱患者的注意力和反应力，服用黛力新的患者不得开车或操作危险的机器。
在人体应用中，已有可能对女性和/或男性性功能和生育力产生不良作用的不良事件报道。如出现具有临床显著性的高催乳素血症、乳漏、闭经或性功能障碍，应考虑降低剂量（如可能）或停药。停药后，药物已产生影响可逆。
【黛力新孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠和哺乳期间最好不要使用黛力新。
动物的生殖毒性研究表明，两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用，但是未对孕妇进行对照研究。
非致畸作用：女性患者在妊娠末三月使用抗精神病药物（包括氟哌噻吨），生产后其新生儿具有锥体外系症状和/或撤药症状的风险。新生儿可能出现焦躁不安、异常肌僵直或虚弱、震颤、嗜睡、呼吸困难或进食问题等症状。这些并发症可能存在严重程度差异。某些情况下，新生儿仅出现自限性症状，而在其他情况下，新生儿需要在重症监护病房进行监护或者延长住院时间。
除非必要性明确，怀孕期间不应使用氟哌噻吨。如果怀孕期间需要停药，可能不应突然停药。
少量氟哌噻吨通过母乳分泌。未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。
【黛力新儿童用药】
尚缺乏黛力新儿童用药的安全性和有效性研究资料，不推荐儿童使用黛力新。



【黛力新老年用药】
详见用法用量。
多项随机、安慰剂对照临床试验显示，某些非典型抗精神病药试验组中老年痴呆患者的脑血管不良事件风险增加了约3倍。该风险增加的机制未知。对于其他抗精神病药物以及其他患者人群，亦不能排除脑血管事件风险增加。
2项大规模观察性研究资料显示，接受抗精神病药物治疗的老年痴呆患者与未接受治疗的人群相比，其死亡风险略增。尚缺乏充分资料以进行该风险大小的确切评估，并且风险增加的原因未知。
黛力新未获准治疗痴呆相关的行为障碍。
【黛力新药物相互作用】
配伍禁忌：
禁止与单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）和单胺氧化酶-B抑制剂（司来吉兰））同时使用，合用有导致五羟色胺综合征的风险（详见禁忌）。
不推荐的配伍：
拟交感神经药：美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响，包括肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺（局麻药、全麻药和鼻去充血药中含有的成份）。
肾上腺素神经阻断剂：黛力新可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴的抗高血压作用。在使用三环抗抑郁药物治疗期间建议回顾所有的抗高血压治疗。
抗胆碱药物：三环抗抑郁药会增强此类药物在眼、中枢神经系统、肠道、膀胱的作用，可能会增加发生麻醉性肠梗阻、高烧等的风险，应避免合用。
可能延长QT间期的药物：与其他已知可显著延长QT间期的药物联合用药可能造成与抗精神病药物治疗相关的QT间期延长恶化。应避免与下列药物的联合用药。
?Ia和III类抗心律失常药（如奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、多非利特）
?部分抗精神病药（如氟哌啶醇、喹硫平）
?部分大环类内酯类药（如红霉素）
?部分抗组胺药（如特非那定、阿司咪唑）
?部分喹诺酮类抗生素（如加替沙星、莫西沙星）
上述列表并非详尽，其他已知可显著延长QT间期的药物（如西沙必利、锂）应避免与黛力新联合用药。应谨慎使用已知可造成电解质紊乱（如低钾血症）的药物以及已知可增加氟哌噻吨血浆浓度的药物，因为可能增加QT间期延长和恶性心律失常的风险（见注意事项）。
谨慎配伍：
中枢神经系统镇静剂：黛力新会增强酒精、巴比妥类和其他中枢神经系统镇静药物（如催眠药、抗焦虑药、抗组胺药、阿片类和麻醉药）的作用。神经阻滞剂（氟哌噻吨）与锂合用会增加发生神经毒性的风险。黛力新会降低左旋多巴的作用，而增加其心脏不良反应的风险。
【黛力新药物过量】
药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状，氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。
症状：
嗜睡、兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用：瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。心脏症状：心律失常（室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心动过速、室颤）、心力衰竭、低血压、心源性休克。代谢性酸中毒。低血钾。
治疗措施：
住院治疗（重症监护病房），对症及支持治疗。给予洗胃治疗，即使服药后期阶段也应使用活性炭治疗。采取措施维持呼吸和心血管系统功能。3～5天内持续使用心电图监测心脏功能。为避免血压进一步降低，不宜使用肾上腺素。可用安定治疗惊厥，比哌立登可用于治疗锥体外系症状。
【黛力新药理毒理】
药理作用：
氟哌噻吨美利曲辛片是由氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方制剂。氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛是一种三环类双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。
毒理研究：
生殖毒性：
大鼠生育力试验中，氟哌噻吨和美利曲辛单独给药对生育力产生轻微影响，氟哌噻吨轻微影响雌性大鼠的妊娠率而美利曲辛轻微抑制雄性大鼠的生育力，产生上述影响的剂量远超临床应用剂量。
在大鼠和兔中，氟哌噻吨和美利曲辛联合使用未诱发胚胎畸形，未影响胚胎发育。在小鼠中，美利曲辛可使胎仔体重减轻和晚期胚胎吸收增加，但仅在亲代动物毒性剂量时观察到胚胎畸形。在小鼠和大鼠中，美利曲辛对出生后发育未见明显影响。
【黛力新药代动力学】
氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。
氟哌噻吨
氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨和反式（E）-氟哌噻吨，其比例大约为1：1。下列数据为有活性的顺式（Z）—氟哌噻吨的数据：
吸收：
口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4～5小时。口服的生物利用度约为40％。
分布：
表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99％。
生物转化：
顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢——磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药理学活性。氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。
清除：
氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时，平均血浆清除率约为0.29L/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄，约为尿排泄量的4倍。
母乳中也含有少量氟哌噻吨，其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。
线性：
氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨，最小稳态血药浓度为1.7ng/ml（3.9nmol/L）。
老年患者：
未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物，如珠氯噻醇，已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。
肝功能减退患者：无相关数据。
肾功能减退患者：从药物的排泄性质推测，肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。
美利曲辛
吸收：
口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布：
表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89％。
生物转化：
美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。
清除：
美利曲辛的消除半衰期约为19小时（范围为12～24小时）。血浆清除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便排泄，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
老年患者：无相关数据。
肝功能减退者：无相关数据。
肾功能减退者：无相关数据。
【黛力新贮藏】
在25℃以下保存。
【黛力新包装】

【黛力新有效期】
36个月
【黛力新执行标准】
JX20150174
【黛力新批准文号】
国药准字HJ20171104
【黛力新生产企业】
H.LundbeckA/S