- 药品名称: 潘生丁
- 药品通用名: 双嘧达莫片
- 潘生丁规格:25mg*100片
- 潘生丁单位:瓶
- 潘生丁价格
- 会员价格:
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双嘧达莫片(潘生丁)说明书如下:
【
潘生丁药品名称】
通用名称:双嘧达莫片
商品名称:潘生丁片
英文名称:DipyridamoleTablets
汉语拼音:ShuangmidamoPian
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潘生丁成份】
潘生丁主要成分为双嘧达莫。
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潘生丁性状】
潘生丁为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。
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潘生丁适应症】
主要用于抗血小板聚集,用于预防血栓形成。
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潘生丁规格】
25mg
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潘生丁用法用量】
口服。一次25~50mg(1~2片),一日3次,饭前服。或遵医嘱。
【
潘生丁不良反应】
治疗剂量时不良反应轻而短暂,长期服用最初的副作用多消失。常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒,罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见,停药后可消除。上市后的经验报告中,罕见不良反应有喉头水肿、疲劳、不适、肌痛、
关节炎、恶心、消化不良、感觉异常、肝炎、秃头、胆石症、心悸和心动过速。
【
潘生丁禁忌】
过敏患者禁用。
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潘生丁注意事项】
潘生丁与抗凝剂、抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。
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潘生丁孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
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潘生丁儿童用药】
12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【
潘生丁老年用药】
尚不明确。
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潘生丁药物相互作用】
(1)与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时,剂量应减至一日100~200mg。
(2)潘生丁与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
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潘生丁药物过量】
如果发生低血压,必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻,在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合,透析可能无益。
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潘生丁药理毒理】
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集,高浓度(50μg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9μg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高,作用于血小板的A2受体,刺激腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径,血小板活化因子(PAF)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5~4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低,体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效,作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服试验中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量)双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫,未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时,黄体数量明显减少,活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg;单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg,在犬为350mg/kg。
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潘生丁药代动力学】
口服吸收迅速,平均达峰浓度时间约75分钟,血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢,与葡萄糖醛酸结合,从胆汁排泌。
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潘生丁贮藏】
遮光,密封保存(常温10~30℃)。
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潘生丁包装】
口服固体药用高密度聚乙烯瓶每瓶100片
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潘生丁有效期】
24个月
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潘生丁执行标准】
《中国药典》2005年版二部
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潘生丁批准文号】
国药准字H44020689
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