百济新特药房提供复方卡托普利片(开富特)说明书，让您了解复方卡托普利片(开富特)副作用、复方卡托普利片(开富特)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，复方卡托普利片(开富特)说明书如下:

【开富特药品名称】
通用名称:复方卡托普利片
英文名称:CompoundCaptoprilTablets
商品名称：开富特
【开富特成分】
开富特为复方制剂，其组份为每片含卡托普利10mg和氢氯噻嗪6mg。
【开富特性状】
开富特为白色或类白色片。
【开富特适应症】
1.高血压，可单独应用或与其他降压药合用。
2.心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。
【开富特规格】
每片含卡托普利10mg,氢氯噻嗪6mg
【开富特用法用量】
视病情或个体差异而定。开富特宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。
1.成人常用量
(1)高血压，口服一次1片，每日2～3次，按需要1～2周内增至2片，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。
(2)心力衰竭，开始一次口服1片，每日2～3次，必要时逐渐增至2片，每日2～3次。若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用1片，每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。
2.小儿常用量
降压与治疗心力衰竭，均开始以卡托普利计算按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。
【开富特不良反应】
1.较常见的有：
(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7％-10％伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。
(2)心悸，心动过速，胸痛。
(3)咳嗽。
(4)味觉迟钝。
2.较少见的有：
(5)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。
(6)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。
(7)血管性水肿，见于面部及手脚。
(8)心率快而不齐。
(9)面部潮红或苍白。
3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3-12周出现，以10-30天最显著，停药后持续2周。
【开富特禁忌】
对开富特或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【开富特注意事项】
1.胃中食物可使开富特吸收减少30-40％，故宜在餐前1小时服药。
2.开富特可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
3.下列情况慎用开富特：
(1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。
(2)骨髓抑制。
(3)脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧。
(4)血钾过高。
(5)肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使开富特潴留。
(6)主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
(7)严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂开富特可能发生突然而严重的低血压。
4.用开富特期间随访检查：
(1)白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查。
(2)尿蛋白检查每月一次。
5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将开富特减量或同时停用利尿剂。
6.用开富特时蛋白尿若渐增多，暂停开富特或减少用量。
7.用开富特时若白细胞计数过低，暂停用开富特，可以恢复。
8.用开富特时出现血管神经水肿，应停用开富特，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-0.5ml。
9.运动员慎用。
【开富特孕妇及哺乳期妇女用药】
1.开富特能通过胎盘。可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，故孕妇禁用。
2.开富特可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1％，故授乳妇女应用必须权衡利弊。
【开富特儿童用药】
曾有报告开富特在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用开富特仅限于其他降压治疗无效者。
【开富特老年用药】
老年人对降压作用较敏感，应用开富特须酌减剂量。
【开富特药物相互作用】
1.与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。开富特开始用小剂量，逐渐调整剂量。
2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。
3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使开富特降压作用减弱。
5.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用；与β阻滞剂呈小于相加的作用。
【开富特药物过量】
逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【开富特药理毒理】
开富特为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。开富特还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，开富特也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。开富特可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
【开富特药理毒理】
卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素
I不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮
分泌，减少水钠潴留。开富特还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心
力衰竭患者，卡托普利也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输
出量及运动耐受时间。氢氯噻嗪主要增加肾脏对氯化钠的排出而起到利尿
作用，使血容量减少，发挥降压效应。经动物实验和临床研究证明，两种
药物合并应用能明显增强降压作用。开富特可通过乳汁分泌，可以通过胎
盘。
【开富特药代动力学】
开富特口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分钟起效，1-1.5小时达血药峰浓度。持续6-12小时。血循环中开富特的25％-30％与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。开富特经肾脏排泄，约40％-50％以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。开富特不能通过血-脑脊液屏障。
【开富特贮藏】
遮光，密封，在30℃以下干燥处保存。
【开富特包装】
塑料瓶装，每瓶100片
铝塑包装，
每盒10片/板x3板。
铝塑包装，
每盒20片/板x3板
铝塑包装，
每盒20片/板x5板
【开富特有效期】
24个月
【开富特执行标准】
中国药典2020年版二部
【开富特批准文号】
国药准字H10900049
【开富特上市许可持有人及生产企业】
常州制药厂有限公司