百济新特药房提供盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书，让您了解盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)副作用、盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，盐酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)说明书如下:

请仔细阅读说明书，并在医师指导下使用

【迪皿药品名称】
通用名称：盐酸左西替利嗪口服溶液

【迪皿成份】
迪皿主要成份为盐酸左西替利嗪
【迪皿性状】
迪皿为无色澄清粘稠液体，味甜
【迪皿适应症】
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
【迪皿规格】
0.05％
【迪皿用法用量】
用量：口服，成人及6岁以上儿童，一日一次，每次10ml（1支）。2～6岁儿童，一日一次，每次5ml（0.5支）。使用方法：于餐前半小时服用。

【迪皿不良反应】
迪皿耐受性良好，不良反应轻微且多可自愈，常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
【迪皿禁忌】
对迪皿及其它辅料过敏者禁用。
【迪皿注意事项】
1、有肝功能障碍或障碍史者慎用。

2、高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。

3、避免与镇静剂同服。

4、酒后避免使用迪皿。

5、肾功能减损患者使用迪皿适当减量
【迪皿孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用迪皿
【迪皿儿童用药】
2周岁以下儿童用药法人安全性尚未确定
【迪皿老年人用药】
通常老年人生理机能衰退，需慎用迪皿
【迪皿药物相互作用】
尚无使用迪皿进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用
【迪皿药物过量】
迪皿无特效拮抗剂，严重超量服用迪皿应立即洗胃。
【迪皿物理毒理】

药理作用

迪皿为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小。
1、遗传毒性：迪皿Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

2、生殖毒性：

（1）小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。

（2）小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖毒性研究并不总能预测药物对人的影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用迪皿。

（3）哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明，给药量的大约3％经乳汁排泄。

3、致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加。剂量达4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或相当于儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率增加。上述发现的临床意义尚不清楚。
【迪皿药代力动力学】
口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度＞96％，与食物同服可使迪皿的达峰时间轻度延长，峰浓度降低（约20％）。1小时起效，疗效可持续24小时。迪皿的蛋白结合率为96％，平均表观分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，迪皿不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85％，粪便中占13％。
【迪皿贮藏】
密封，阴凉（不超过20℃）处保存。
【迪皿包装】
管制口服溶液瓶，10ml/支，6支/盒，8支/盒或10支/盒
【迪皿有效期】
36个月
【迪皿执行标准】
国家药品标准WS1-（X-018）-2013Z。
【迪皿批准文号】
国药准字H20061289
【迪皿药品上市许可持有人】
名称：重庆华邦制药有限公司
注册地址：重庆市渝北区人和星光大道69号
【迪皿生产企业】
企业名称：重庆华邦制药有限公司
生产地址：重庆市渝北区人和星光大道69号
【迪皿功能主治】
迪皿治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎﹑常年性过敏性鼻炎﹑慢性特发性荨麻疹。