百济新特药房提供注射用胸腺法新(太洛汀)说明书，让您了解注射用胸腺法新(太洛汀)副作用、注射用胸腺法新(太洛汀)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，注射用胸腺法新(太洛汀)说明书如下:

【太洛汀药品名称】
通用名称:注射用胸腺法新英文名称:ThymalfasinforInjection
【太洛汀成分】
主要成份为胸腺法新。化学结构式：N-Acetyl-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH分子式：C129H215N33O55分子量：3108.28辅料：甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
【太洛汀性状】
太洛汀为白色或类白色疏松块状物。
【太洛汀适应症】
1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，太洛汀可增患者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
【太洛汀规格】
1.6mg
【太洛汀用法用量】
用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3～4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3～4天，连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
【太洛汀不良反应】
胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受太洛汀治疗时，可能出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平暂时波动至基础值两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
【太洛汀禁忌】
1.对太洛汀的成份过敏者禁用。2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
【太洛汀注意事项】
1.当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT，白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2.太洛汀应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
【太洛汀孕妇及哺乳期妇女用药】
基础研究显示太洛汀对动物胚胎没有影响，但尚不明确太洛汀是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
【太洛汀儿童用药】
对18岁以下患者，太洛汀的安全性和有效性尚未确定。
【太洛汀老年用药】
尚不明确
【太洛汀药物相互作用】
太洛汀可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其他药物联合使用时应慎重。太洛汀不得与任何药物混合注射。
【太洛汀药物过量】
目前未见任何有关在人体用药过量（治疗或意外）的报道
【太洛汀药理毒理】
药理作用胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全明确。多项体外试验结果显示，胸腺肽a1通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素a、干扰索y以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。胸腺肽a1还可通过对CD4细胞的微活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应，而腺肽a1可能增加的NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验结果显示。胸腺肽a1可提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2变体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。
【太洛汀药代动力学】
健康人单次皮下注射胸腺法新1.6mg，血药峰浓度约为37.51ng/ml，达峰时间约为1.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml?h，半衰期约为1.65小时。
【太洛汀贮藏】
遮光，密闭，2-8℃保存。
【太洛汀包装】
玻璃管制注射剂瓶(1)5支/盒;(2)1支/盒(附1支供溶解药物用的灭菌注射用水及1支一次性使用无菌注射器);(3)1支/盒(附1支供溶解药物用的灭菌注射用水、1支一次性使用无菌注射器、2支消毒棉棒)；(4)1支/盒(附1支供溶解药物用的灭菌注射用水);(5)2支/盒(附2支供溶解药物用的灭菌注射用水)。
【太洛汀有效期】
30个月
【太洛汀执行标准】
中国药典2020年版二部
【太洛汀批准文号】
国药准字H20133153
【太洛汀生产企业】
哈药集团生物工程有限公司