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氨磺必利片(帕可)功效与作用: 【帕可适应症】 治疗精神分裂症。 【帕可药物相互作用】 +精神镇静类药物 能够增强许多药物或物质对中枢神经系统的抑制作用,并降低警觉性。例如吗啡衍生物(镇痛剂、止咳药和替代治疗)、安定药、巴比妥类、苯二氮类(例如,氨甲丙二酯)、安眠药等抗焦虑药、镇静剂类抗抑郁药(阿米替林、多塞平、米安色林、米氮平、三甲丙咪嗪)、镇静抗组胺药H1、中枢抗高血压药、巴氯芬和沙利度胺。 XxX可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物 这种严重心律紊乱现象可能是由一些抗心律失常药物引起的。低血钾症(参见钾尿药物)是一个非常重要的因素,以及心动过缓(参见心动过缓药物),或先天性或获得性QT间期延长。Ⅰa类和Ⅲ类抗心律失常药物,和某些精神镇静药物。其他药物。例如静脉用多拉司琼、红霉素、螺旋霉素和长春胺。一般情况下,一种尖端扭转型药物与另外一种尖端扭转型药物是有使用禁忌的。当然,也会有一些例外,但是不建议尖端扭转型药物同时使用。例如美沙酮、羟氯喹、抗寄生虫药(氯喹、卤方特瑞、本芴醇、潘他米丁)和精神镇静类药物。然而以下这些药物没有例外,西酞普兰、依地普仑、多潘立酮、羟嗪和哌喹与所有的尖端扭转型药物禁忌。 配伍禁忌 XxX除用于治疗帕金森氏病患者外,帕可禁止与左旋多巴以外的多巴胺能激动剂(金刚烷胺,无水吗啡,溴隐亭,卡麦角林,恩他卡朋,利苏力特,培高利特,吡贝地尔,普拉克索,喹那高利,罗匹尼罗)联合应用。 多巴胺能激动剂与精神镇静药物具有相互拮抗作用。在出现精神镇静药物诱发的锥体外系症状时,不要使用多巴胺能激动剂治疗,应使用抗胆碱能药物。 XxX西酞普兰、艾司西酞普兰、多潘立酮、羟嗪、哌喹。 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。 不推荐联合用药 XxX抗寄生虫类药物(氯喹、卤方特瑞、本芴醇、潘他米丁)可增加室性心律失常风险,特别是尖端扭转型室性心动过速。 如可能,中断其中一种治疗药物。如果无法避免,则应事先进行QT检查和心电图(ECG)监测。 XxX抗帕金森氏病的多巴胺能激动剂(金刚烷胺、无水吗啡、溴隐亭、恩他卡朋、麦角乙脲、培高利特、吡贝地尔、普拉克索、雷沙吉兰、罗匹尼罗、罗替戈汀、司来吉兰、托卡朋)。 多巴胺能激动剂可引起或加重精神障碍。在需要对使用多巴胺能激动剂治疗帕金森氏病的情况下,应该逐渐减少其药量直至完全停药(可有效降低“抗精神病药物恶性症候群”的高风险)。 XxX可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物:Ⅰa类抗心律失常药物,例如奎宁丁、氢化奎尼丁、丙吡胺;和Ⅲ类抗心律失常药物,例如胺碘酮、决奈达隆、索他洛尔、多菲利特、伊布利特;和其他药物,如砷化物、苄普地尔、西沙必利、舒托必利、硫利达嗪、美沙酮、二苯马尼、多拉司琼Ⅳ、红霉素Ⅳ、左氧氟沙星、美喹他嗪、咪唑斯汀、普鲁卡必利、长春胺Ⅳ、卤泛群、喷他咪丁、司氟沙星、莫西沙星、螺旋霉素Ⅳ、托瑞米芬、凡德他尼。 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。 XxX其他能够导致尖端扭转型室性心动过速的精神镇静药物,例如氯丙嗪、氰美马嗪、氟哌利多、氟比西克醇、氟奋乃静、氟哌啶醇、左美丙嗪、匹莫齐特、哌帕哌丁、哌泊塞嗪、舒必利、舒托普利、泰必利、珠氯噻醇。 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。 XxX酒精(饮品或辅料) 氨磺必利可能增强酒精对中枢的作用。警惕性降低会对驾驶和机械操作造成危险。避免服用含酒精的饮品和药物。 XxX左旋多巴 左旋多巴和精神镇静药物之间有相互拮抗作用。对于治疗帕金森氏病患者,使用两种药物的最低有效剂量。 XxX美沙酮 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。 XxX羟丁酸钠 增加中枢神经的抑郁。警惕性降低会对驾驶和机器操作造成危险。 XxX羟氯喹 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。 与其他药物合用使用注意事项 XxX阿那格雷 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。使用期间注意临床和心电图监测。 XxX阿奇霉素,环丙沙星,克拉霉素,左氧氟沙星,诺氟沙星,罗红霉素 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。使用期间注意临床和心电图监测。 XxX心力衰竭的β受体阻滞剂(比索洛尔、卡维地洛、美托洛尔、奈比洛尔) 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。此外,有血管扩张效应和低血压的风险,尤其是直立性(加性效应)。临床和心电图监测。 XxX引起心动过缓的药物,例如β-阻滞剂,引起心动过缓的钙通道阻滞剂,例如地尔硫卓和维拉帕米、可乐定、胍法辛、洋地黄、抗胆碱酯酶)。 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。临床和心电图监测。 XxX引起低血钾的药物:降血钾利尿剂、刺激性泻药、静脉用两性霉素B、糖皮质激素、替可克肽。应纠正低血钾、二十四烷酸和两性霉素BⅣ。 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。使用本产品之前需要治疗低钾血症,并且需要进行临床监测,电解质和心电图监测。 XxX锂 神经精神症状患者具有神经安定药恶性综合征或锂中毒的风险。定期进行临床和生物监测,特别是在联合用药开始阶段。 XxX昂丹司琼 室性心律失常风险更高,特别是尖端扭转型室性心动过速。联合用药期间进行临床和心电图监测。需要考虑的联合作用。 XxX能够增强镇静药物对中枢神经系统的抑制作用。 警惕性降低会对驾驶和机械操作造成危险。 XxX奥利司他 与奥利司他合用有治疗失效的风险。 |