力如太是肌萎缩侧索硬化(ＡＬＳ)患者治疗的新希望?

    答：肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经系统变性疾病，是运动神经元病的常见类型。发病机制尚不清楚，目前研究热点是谷氨酸兴奋毒性假说。该假说认为：神经系统细胞外谷氨酸积聚，对运动神经元产生毒性作用，引起谷氨酸聚集的可能原因有胶质细胞和神经元细胞转运减少、突触前谷氨酸释放增多、受损胶质细胞及神经元的渗漏。这一假说为谷氨酸受体拮抗药的临床应用提供了理论基础。谷氨酸受体拮抗药很多，但力如太是第一个成功延长AlS患者生命的抗兴奋毒性药物，也是目前唯一通过美国FDA认定确实对ALS有效的药物。

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