为什么说佩乐能是最优化设计的长效干扰素?

    答：1992年美国FDA批准INTRON A®（普通干扰素）治疗慢性乙型肝炎，到2000年，干扰素的应用历史已有10余年，在治疗慢性乙型肝炎上积累了丰富的临床经验。但普通干扰素alpha有一个缺点，就是分子小，注射后大部分经过肾脏“漏”出体外，注射后4小时就排出一半，12小时后体内的干扰素就基本完全排出体外了。为了维持疗效，不得不每周三次注射或隔日注射一次，不仅不方便，而且抑制病毒也不持久。 

    怎样克服这个缺点呢？科学家们发现一种叫做聚乙二醇的物质可以使干扰素的分子变大，防止干扰素从肾脏漏出。研究表明，聚乙二醇的分子量越大，半衰期越长，给药次数越少，但其抗病毒活性也越来越低。选择聚乙二醇分子量大小时既要延长半衰期，使其能一周给药一次，又要最大程度地保留抗病毒活性。佩乐能®在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性，这一平衡点时的聚乙二醇分子量就是12KD，所以说，12KD的聚乙二醇是最理想的分子量大小，佩乐能®是最优化设计的聚乙二醇干扰素。在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性。佩乐能®的体外抗病毒活性比长效干扰素alpha-2a高25倍以上。

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