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斯皮仁诺(伊曲康唑胶囊)作用

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药品名称：斯皮仁诺
药品通用名：伊曲康唑胶囊
斯皮仁诺规格：100mg*14粒
斯皮仁诺单位：盒
斯皮仁诺价格

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百济新特药房为解读伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)功效与作用是什么？百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，专业提供伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)功效、伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)作用的信息：

伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)功效与作用：

【斯皮仁诺适应症】
1.适用于敏感菌属引起的侵及皮肤、毛发、甲板和粘膜的真菌感染，例如包括：皮肤真菌病(体股癣、手足癣、花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎)、甲真菌病、外阴阴道念珠菌病、真菌病角膜炎。
2.适用于敏感菌属引起的侵及皮肤及皮下组织的真菌感染，包括孢子丝菌病、着色芽生菌病、曲霉菌病。
3.适用于治疗系统性真菌病，包括系统性曲霉菌病、念珠菌病、双相型真菌病(芽生菌病、组织胞浆菌病、副球孢子菌病)和其他各种少见的系统性真菌病。
特别强调，伊曲康唑胶囊和伊曲康唑口服液不应互换使用。因为给予相同剂量药物时，口服液比胶囊的药物暴露更大。此外，两种制剂之间的粘膜暴露的局部影响可能不同。只证实口服液对于口腔和/或食道念珠菌病有效。
【斯皮仁诺药物相互作用】
伊曲康唑有很高的可能性会出现相互作用。不同类型的相互作用和相关的一般性建议如下所述。此外，下表列出可能与伊曲康唑发生相互作用的药物示例，并按药物类别排列，便于参考。
伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。其他通过CYP3A4代谢或改变CYP3A4活性的物质可能影响伊曲康唑的药代动力学。伊曲康唑与CYP3A4中效或强效酶诱导剂合用可能降低伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度至疗效降低的程度。伊曲康唑与CYP3A4中效或强效抑制剂合用可能增加伊曲康唑的生物利用度，可能导致伊曲康唑药理作用增加或延长。
胃酸度降低患者服用斯皮仁诺时，从胶囊中吸收伊曲康唑会减少。降低胃酸度的药物会使伊曲康唑的吸收受损。为减缓此效应，与降低胃酸度药物合用时，建议斯皮仁诺与酸性饮料(如非无糖可乐)同服。
伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑是CYP3A4强效抑制剂。伊曲康唑是药物转运蛋白P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂。伊曲康唑可抑制由CYP3A4代谢的药物代谢，并且可抑制P-糖蛋白和/或BCRP介导的药物转运，可能导致与伊曲康唑合用时，此类药物和/或其活性代谢产物的血药浓度增加。这些药物和/或其活性代谢产物的血浆浓度增加可能增加或延长药物的治疗效果和不良作用。部分药物与伊曲康唑合用，可能导致药物或其活性成分的血浆浓度降低，从而可能导致药物疗效降低。
一旦停止治疗，伊曲康唑血药浓度在7至14天内降低到检出限下，这取决于治疗的剂量和持续时间。在肝硬化患者或接受CYP3A4抑制剂治疗的患者中，血药浓度的降低较为缓慢。在伊曲康唑影响代谢的药物开始治疗时，此点尤其重要。
应遵循以下一般性建议，除非表中另有说明。
?“禁用”：任何情况下此类药物都不得与伊曲康唑合用。这适用于：
oCYP3A4底物，其血药浓度升高可能会将疗效和/或不良作用增强或延长至可能发生潜在严重情况的程度。(参见[禁忌])
?“不推荐”：建议避免使用该药物，除非获益超过潜在增加的风险。如果无法避免合用，建议进行临床监测，且必要时调整伊曲康唑和/或合用药物的剂量。适当时建议测量血药浓度。这适用于：
oCYP3A4中效或强效诱导剂：在伊曲康唑治疗之前2周和治疗期间不推荐使用
oCYP3A4/P-糖蛋白/BCRP底物，其血药浓度升高或降低会导致严重风险：在伊曲康唑治疗期间和治疗后2周内不推荐使用。
?“慎用”：当药物与伊曲康唑合用时，建议进行密切监测。联合用药时，建议对患者进行密切监测，并在必要时对伊曲康唑和/或合用药物的剂量进行调整，适当时建议测量血药浓度。这适用于：
o降低胃酸度的药物(仅限伊曲康唑胶囊)
oCYP3A4中效或强效抑制剂
oCYP3A4/P-糖蛋白/BCRP底物，其血药浓度升高或降低导致临床相关风险
下文表中列出的相互作用药物的示例并不全面，因此应该参考与伊曲康唑联合给药的每种药物的说明书，以了解与代谢途径、相互作用通路、潜在风险以及在联合给药时应采取的具体措施的相关信息。本表中列出的药物基于药物相互作用研究或病例报告，或基于相互作用机制提示的潜在相互作用。
*CYP3A4抑制剂(包括伊曲康唑)可能会增加全身避孕激素浓度。
EMs：快代谢型；IMs：中间代谢型，PMs：慢代谢型；TdP：尖端扭转型室速
注：
平均增加幅度：
↑：＜100％(即＜2倍)；
↑↑：100-400％(即≥2倍至＜5倍)；
↑↑↑：400-900％(即≥5倍至＜10倍)；
↑↑↑↑：≥10倍；
平均降低幅度：
↓：＜40％；
↓↓：40-80％；
↓↓↓：＞80％；
无变化：?；
对于影响(中间列)，即使该影响与前药的活性成分或活性代谢物相关，也列举了母体药物的名称。
a对于括号内带有箭头的药物，根据与酮康唑或其他CYP3A4强效抑制剂和/或P-糖蛋白或BCRP抑制剂的相互作用机制和临床药物相互作用信息、建模技术、病例报告和/或体外数据进行评估。对于列出的其他药物，根据与伊曲康唑的临床药物相互作用信息进行评估。
b未获得药代动力学参数。
c有关药物相关不良反应的信息，请参阅相应说明书。
儿童人群
只在成人中进行了药物相互作用的研究。